Они представили копию препарата для генной терапии Glybera, одно из самых дорогих лекарств в мире, которое стоит миллион долларов. Glybera — первое одобренное FDA лекарство для лечения наследственных заболеваний.
Теперь группа независимых биологов заявила, что разработала прототип более простой, недорогой версии Glybera и планирует обратиться к университетским и корпоративным ученым, чтобы помочь им проверить, улучшить и испытать его на животных.
Группа говорит, что начнет обмен материалами и расскажет о своей деятельности в эти выходные на конференции Biohack the Planet.
«Копию лекарства мы разработали одновременно на складе во Флориде, в спальне в Индиане и на компьютере в Австрии», — отмечает один из членов группы — Габриель Лисина, биохакер из Индианы. Он говорит, что их генная терапия стоит меньше $7 тыс.
«Довольно важно, что биохакеры переключили свое внимание на генную терапию, потому что потенциальные последствия могут быть довольно значительными, — отмечает Рейчел Сакс, доцент Вашингтонского университета в Сент-Луисе и эксперт по ценообразованию на лекарства. — Конечно, если они будут считать себя служащими интересам пациентского сообщества».
В этом году швейцарская фармацевтическая фирма Novartis представила еще один препарат для генной терапии — Zolgesma. Он нужен для лечения мышечной атрофии позвоночника и стоит $2,1 млн. Из-за высокой стоимости некоторые родители с трудом добиваются лечения для своих детей, и оно не будет доступно во всем мире.