Наука 9 февраля 2020

Трое больных раком успешно изменили свой геном с помощью CRISPR

Далее

Американским ученым удалось генетически отредактировать иммунную систему трех больных раком, используя технологию CRISPR, не создав побочных эффектов. Об этом сообщает Science Alert.

Исследователи из Университета Пенсильвании (UPenn) удалили Т-клетки из крови пациентов и использовали CRISPR для удаления генов из клеток, которые могут повлиять на способность иммунной системы бороться с раком. Затем они использовали вирус для вооружения Т-клеток, чтобы атаковать белок, который обычно находится в раковых клетках, называемый NY-ESO-1, и затем вернули клетки обратно в пациентов.

Эдвард Стадтмауэр, руководитель исследования, рассказал, что Т-клеточная терапия, в которой собственная иммунная система человека используется для уничтожения опухолей, была крупнейшим прорывом за последнее десятилетие. Но даже с этой техникой пациенты продолжают умирать от рака. Так ему пришла в голову идея — объединить два передовых подхода, чтобы сделать Т-клетки еще более мощными.

Возможно, в этот раз не было серьезных клинических результатов, но для меня важность этого исследования — не клинические результаты, а тот факт, что мы смогли реально выполнить эту очень сложную процедуру

Эдвард Стадтмауэр, руководитель исследования

Исследователи сообщают, что успешное применение CRISPR не говорит о том, что его можно использовать для борьбы с раком. Потому что один из пациентов с тех пор скончался, а двое других не добились ремиссии и их болезнь прогрессировала. При этом исследование действительно показало, что техника нетоксична для больных раком.