Ученые из Израиля представили новый метод, который поможет глухим и слабослышащим людям. Потенциально он будет полезен полумиллиарду человек по всему миру.
Исследователи из Тель-Авивского университета представили инновационное лечение глухоты, которое основано на доставке генетического материала в клетки внутреннего уха. Генетический материал заменяет собой дефект и позволяет клеткам продолжать нормально функционировать.
Ученым удалось предотвратить постепенное ухудшение слуха у мышей, у которых была мутация. Они утверждают, что новая терапия может привести к прорыву в лечении детей, рожденных с различными мутациями, которые в конечном итоге вызывают глухоту.
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), около полумиллиарда человек во всем мире имеют проблемы со слухом. Исследователи ожидают, что эта цифра удвоится в ближайшие десятилетия. При этом каждый двухсотый ребенок рождается со слабым слухом, а каждый тысячный — глухим. Примерно в половине этих случаев глухота вызвана генетической мутацией.
«В этом исследовании мы сосредоточились на генетической глухоте, вызванной мутацией в гене SYNE4 — редком виде расстройства, которое наша лаборатория нашла в двух израильских семьях. Мутация вызывает миклокализацию клеточных ядер в волосковых клетках внутри улитки внутреннего уха, которые служат рецепторами звуковых волн и необходимы для слуха. Этот дефект приводит к дегенерации и, в конечном счете, к гибели волосковых клеток. Наш метод поможет с ним справиться», — отметили ученые.
Читать также
Опасное потепление климата начнется через 7 лет
Аборты и наука: что будет с детьми, которых родят
Посмотрите на самые красивые снимки «Хаббла». Что увидел телескоп за 30 лет?