Хранение данных ДНК — это привлекательная технология: можно хранить много данных в течение длительного времени и делать это энергоэффективно. Однако до сих пор не было возможности просмотреть данные в файле, хранящемся в виде ДНК.
Преимущество нашей методики в том, что она более эффективна с точки зрения времени и денег. Если вы не уверены, в каком файле есть нужные вам данные, вам не нужно секвенировать всю ДНК в поиске. Вместо этого вы можете секвенировать гораздо меньшие части файлов ДНК и предварительно просмотреть их.
Кайл Томек, ведущий автор статьи об этой работе и аспирант университета штата Северная Каролина
Пользователи «называют» свои файлы с данными, прикрепляя последовательности ДНК, называемые последовательностями, связывающими праймеры, к концам нитей ДНК: именно они хранят информацию.
Для идентификации и извлечения файла большинство систем используют полимеразную цепную реакцию (ПЦР). В частности, они используют небольшой праймер ДНК, который соответствует конкретной последовательности, чтобы идентифицировать нити ДНК, содержащие нужный файл.
Праймер — короткий фрагмент нуклеиновой кислоты или связанная молекула, служит исходным пунктом репликации ДНК.
Затем система использует ПЦР, чтобы сделать множество копий соответствующих нитей ДНК, а затем секвенирует весь образец. Поскольку процесс создает многочисленные копии целевых нитей ДНК, сигнал целевых нитей сильнее, чем у остальной части образца, что позволяет идентифицировать целевую последовательность ДНК и прочитать файл.
Однако одна из проблем, с которой столкнулись исследователи хранения данных ДНК, заключается в том, что если два или более файлов имеют одинаковые имена , ПЦР будет непреднамеренно копировать фрагменты нескольких файлов данных. В результате пользователи должны давать файлам очень четкие имена.
Читать далее:
Животное ожило после 24 тыс. лет спячки в сибирской вечной мерзлоте
Изменение климата приведет к экстремальным осадкам и наводнениям
Естественный отбор может обратить вспять эволюцию полового отбора