;
Наука 14 августа 2021

FDA разрешило использование третьей дозы вакцины для людей с иммунодефицитом

Далее

В США людям с ослабленным иммунитетом разрешили получать третью дозу вакцины Moderna или Pfizer. В США дополнительную дозу получат десятки тысяч человек.

Управление по контролю за продуктами и лекарствами CША (FDA) обновило разрешение на экстренное использование вакцин от COVID-19. Ведомство разрешило людям с ослабленным иммунитетом получать третью дозу вакцины не менее чем через 28 дней после введения двух доз для дальнейшего усиления защиты. FDA заявило, что это изменение коснется десятков тысяч людей в стране.

«Страна вступила в очередную волну пандемии COVID-19, и FDA особенно осознает, что люди с ослабленным иммунитетом подвержены риску тяжелого заболевания. После тщательного изучения имеющихся данных FDA определило, что небольшой уязвимой группе может быть полезна третья доза вакцин Pfizer-BioNTech или Moderna», — отметила исполняющая обязанности комиссара FDA Джанет Вудкок.

«Как мы уже заявляли ранее, люди, которые полностью вакцинированы, достаточно защищены и не нуждаются в дополнительной дозе вакцины COVID-19. FDA активно участвует в научно обоснованном, строгом процессе с нашими федеральными партнерами, чтобы рассмотреть вопрос о необходимости введения дополнительной дозы в будущем», — добавили в FDA.

Ожидается, что FDA разрешит использовать третью дозу мРНК-вакцин Moderna и Pfizer/BioNTech. Разрешение на третью дозу они получат путем обновления документов на экстренное использование.

Из обновлений исключена однокомпонентная вакцина COVID-19 компании Johnson & Johnson. По словам источников издания Politico, это связано с тем, что очень мало людей с ослабленным иммунитетом ранее получили вакцину Johnson & Johnson.


Читать далее

В человеческой ДНК нашли неизвестный генетический материал вирусов

Опубликован план NASA по поиску жизни на спутнике Сатурна

В России специально выпустят диких клещей для борьбы с вредителями

Загрузка...