Новый препарат AZD7442 уже прошел клинические исследования третей фазы, в них приняли участие 903 пациента с легким и среднетяжелым течением COVID-19. Предварительный анализ включал данные 822 участников исследования.
Во время третьей стадии испытаний AZD7442 добровольцам сделали инъекции препарата на основе моноклональных антител или плацебо в дозе 600 мг.
В результате препарат на 50% снизил риск развития тяжелого течения COVID-19, а также смерти у амбулаторных пациентов, у которых наблюдались симптомы COVID-19 в течение семи дней или менее.
Риск развития тяжелого течения COVID-19 и смерти у участников исследования, получивших препарат в первые пять дней после появления симптомов COVID-19, был на 67% ниже, чем в группе плацебо.
По данным на 11 октября препарат не зарегистрирован на территории Российской Федерации.
Читать далее
Китайский электромобиль с открытым верхом маневрирует как мотоцикл и меняет положение руля
Посмотрите на цифровое искусство, которое сделали на основе анализа книг Айзека Азимова