;
Наука 24 июля 2022

Редактирование генов с помощью CRISPR может вызывать рак, предупреждают генетики

Далее

Исследователи предупреждают о потенциальной опасности редактирования генов CRISPR/Cas9. Ученые считают, что технологию нужно применять с осторожностью.

Ученые из Тель-Авивского университета предупреждают, что, хотя метод редактирования генома CRISPR очень эффективен, он не всегда безопасен. В работе, опубликованной в журнале Nature Biotechnology, они показали, что иногда перестройка фрагментов ДНК ставит под угрозу стабильность генома, что впоследствии может вызвать рак. 

Чтобы изучить степень потенциального ущерба, генетики воспроизвели условия первых клинических испытаний, при которых CRISPR/Cas9 применялся для лечения человека. Это исследование было проведено в Пенсильвании. Ученые тогда использовали отредактированные T-клетки для терапии рака.

В своей работе исследователи из Израиля расщепили геном Т-лимфоцитов точно в тех же местах, что и в пенсильванском эксперименте — хромосомах 2, 7 и 14 из 23 пар хромосом генома человека. С помощью секвенирования РНК они проанализировали каждую клетку отдельно и измерили уровни экспрессии каждой хромосомы в каждой из них. Результаты показали в некоторых клетках значительную потерю генетического материала.

Например, когда хромосома 14 была расщеплена, примерно в 5% клеток экспрессия этой хромосомы была незначительной или отсутствовала вовсе. Когда все хромосомы были расщеплены одновременно, повреждение увеличилось: 9%, 10% и 3% клеток не смогли восстановить разрыв в хромосомах 14, 7 и 2 соответственно. 

В целом наши результаты показывают, что более 9% Т-клеток, отредактированных с помощью технологии CRISPR, потеряли значительное количество генетического материала. Такая потеря может привести к дестабилизации генома, что может способствовать развитию рака.

Асаф Мади, соавтор исследования, в интервью The Jerusalem Post

Ученые подчеркивают, что они не считают необходимым полностью запретить использование новой технологии, но призывают к осторожности в ее применении. CRISPR показала потенциальную эффективность в лечении многих заболеваний, кроме того, эта же команда генетиков недавно представила метод использования CRISPR для терапии ВИЧ. Исследователи полагают, что понимание потенциальных побочных эффектов, поможет доработать технологию.

Ранее «Хайтек» рассказывал о технологии «бережный CRISPR», которая использует более безопасный подход для исправления генетических дефектов.


Читать далее:

Появилась новая убедительная теория, почему разрушилась цивилизация майя

Сверхзвуковой самолет будет летать со скоростью 2 000 км/ч и пересечет океан за 3,5 часа

Открыта странная фаза материи, которая занимает сразу два временных измерения