В одном углу «ринга» ученые Дженнифер Дудна из Калифорнийского университета в Беркли и Эммануэль Шарпантье из Венского университета. В 2012 году они опубликовали научную работу, описывающую принцип действия генетического редактирования, а в мае того же года подали заявку на патент. По другую сторону — исследователь Фэн Чжан из Института Броуда, который подал заявку на несколько месяцев позже.
Как утверждают юристы первой стороны, Дудна и Шарпантье в 2012 году представили методику редактирования ДНК в пробирке, которая стала настоящим прорывом и позволили редактировать гены с небывалой точностью.
Представители Фэна Чжана утверждают, что ученый показал, как CRISPR можно применить для редактирования эукариотических клеток человека. По их словам, другие ученые не смогли бы воспользоваться наработками Дудны и Шарпантье без открытия Чжана. Эксперты из Беркли и Вены оспаривают этот тезис и отмечают, что независимые группы исследователей использовали CRISPR для работы с эукариотическими клетками до того, как Чжан оформил свою предварительную патентную заявку.
Как сообщает Wall Street Journal, несмотря на это обстоятельство, Бюро США по патентам и товарным знакам рассмотрело заявку Фэна Чжана в ускоренном режиме и выдало ему патента в 2014 году. Заявка Дудны и Шарпантье до сих пор проходит рассмотрение. В 2015 году между сторонами начался приоритетный спор.
На этой неделе Апелляционный совет рассмотрит патентный спор и выслушает обе стороны. В ходе второй фазы спора, которая состоится в следующем году, суд определит, кому принадлежат коммерческие права на CRISPR.
Австралийские школьники синтезировали лекарство от ВИЧ и малярии
Кейсы
Технология генетического редактирования CRISPR за 4 года с момента своего появления привлекла сотни миллионов долларов инвестиций. По данным Университета штата Монтана, только с 2013 по 2015 годы компании, которые используют эту методику, привлекли более $600 млн венчурного капитала и госзаказов. Генетическое редактирование обладает потенциалом для лечения рака, гемофилии, муковисцидоза и мышечной дистрофии. В середине ноября группа китайских ученых впервые ввела человеку иммунные клетки, модифицированные по технологии CRISPR-Cas9, однако результаты терапии пока неизвестны. По мнению одной из изобретательниц технологии Дженнифер Дудны, доказать безопасность и эффективность новой методики удастся в течение 10 лет, а к 2021 году количество клинических испытаний с CRISPR возрастет.