Дэвид Иши, владелец собачьего питомника в штате Миссисипи, разработал способ лечения породистых собак от свойственных им наследственных заболеваний при помощи технологии CRISPR. Однако новые правила, принятые американским регулятором, запрещают ему распространять новый метод и продавать генномодифицированных животных.
По словам Иши, в начале января он отправил в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов свои наработки в области лечения далматинцев от присущего им наследственного заболевания, урикемии, при помощи CRISPR. Иши рассчитывал, что никакого одобрения не потребуется, однако всего спустя пару недель агентство выпустило новые рекомендации, которые ограничивают редактирование генома у животных, пишет MIT Technology Review.
В телефонном разговоре с Иши представители ведомства сообщили, что исследователь может продолжить редактировать ДНК собак, но он не имеет права продавать выведенных таким образом животных или передавать их другим заводчикам. Для того, чтобы получить разрешение на это, Иши потребуется провести исследования, доказывающие, что такой метод лечения безопасен и приводит к положительным результатам.
Boom приступил к сборке корпуса нового «Конкорда»
Кейсы
Новые требования серьезно ограничивают распространение технологии и деятельность таких энтузиастов, как Иши, так как генетические исследования дорого стоят и занимают очень много времени. Например, у компании AquaBounty Technologies ушло около 20 лет на то, чтобы добиться от FDA разрешения вывести на рынок генетически модифицированного лосося, который растет быстрее обычного.
Иши пока не проводил экспериментов с редактированием генома далматинцев, однако собирается сделать это в ближайшее время. Согласно его гипотезе, если создать ген, из-за отсутствия которого у всех далматинцев развивается мочекаменная болезнь, и добавить его в сперму самца перед искусственным оплодотворением самки, то часть получившегося потомства будет совершенно здоровым. До этого исследователь пытался таким же образом вывести светящихся английских догов, но у него ничего не вышло.
Обитатели Кремниевой долины готовятся к концу света
Кейсы
В ноябре 2016 года технология редактирования генома была впервые опробована на человеке. Китайские ученые при помощи «генетических ножниц» CRISPR извлекли иммунные клетки из крови пациента, страдающего от рака легких, и деактивировали в них ген, который замедляет иммунный отклик этих клеток, позволяя раку прогрессировать. Затем они «размножили» отредактированные клетки и ввели их обратно в кровоток пациенту. О результатах этого эксперимента пока ничего не известно.