Бостонская биофармацевтическая компания Moderna в начале мая объявила, что ее кандидат на вакцину от COVID-19, mRNA-1273, одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) для перехода на вторую фазу клинических испытаний.
Moderna ведет разработку вместе с учеными из Национального института аллергии и инфекционных заболеваний. Вакцина компании относится к классу РНК-вакцин, которые имитируют ДНК вируса, и создает шаблон — он заставляет организм здорового человека производить белки вируса и, как следствие, антитела к ним. При этом процесс не опасен — он лишь готовит организм к встрече с вирусом.
В случае Moderna кандидат на вакцину содержит «инструкцию» по производству остроконечного белка, который SARS-CoV-2 использует для заражения тканей человека. Это, по словам разработчиков, научит иммунную систему распознавать вирус и эффективно атаковать его в случае появления.
Во время второй фазы клинических испытаний участники были разделены на несколько групп и получали разные дозы вакцины. У добровольцев, которые получали небольшую дозу вакцины, антитела к вирусу SARS-CoV-2 выработались примерно в том же количестве, которое наблюдается у людей, переболевших COVID-19. При этом у пациентов, получивших большую дозу вакцины, количество антител было в несколько раз больше.
Команда Moderna в ускоренном темпе работает над тем, чтобы приступить в июле к третьему этапу испытаний вакцины и в случае его успеха подать заявку на лицензирование препарата.
Стефан Бансель, генеральный директор Moderna
Бансел надеется, что вакцина получит одобрение для широкого использования уже в 2021 году.
Ранее «Хайтек» подробно рассказывал о том, почему вакцина от COVID-19 до сих пор не разработана и когда она может появиться.
Читайте также:
— Суперкомпьютеры по всей Европе взломали и майнили криптовалюту
— В мире начинается вторая волна эпидемии коронавируса. Где и когда всё это кончится?
— Найдено антитело, которое нейтрализует не только SARS-CoV-2, но и старые коронавирусы